活性分子专栏|含吡啶结构新药十年变迁

发布时间:2024-08-12 01:09:00

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  • 绝大多数(90%)的吡啶类药物在 2 位含有取代基;
  • 二取代吡啶最为常见(55%),其中 2,5-二取代最为频繁;
  • 有趣的是,这些吡啶类药物中超过 50%是非手性;
  • 这些新的含吡啶药物结构多样,被批准用于治疗广泛的疾病和病症。绝大多数含吡啶的药物用于治疗癌症及癌症相关的副作用和病症。

 

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 2013 年 1 月至 2023 年 12 月批准的小分子含吡啶结构药物:54个

不可忽视的含吡啶结构重要药物

 

  • Sotorasib(2021 年 5 月批准)AMG-510,这是一种首创药物,被批准用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC),它也是一种稳定的阻转异构体,吡啶是其关键片段,因其创新的合成组装而备受关注。

 

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 (CAS:296729-00-3)

AMB-510是有效的KRAS G12C共价抑制剂,在DNA,RNA或蛋白质水平上选择性靶向KRAS p.G12C突变体,并通过尚未阐明的方式阻止通过KRAS p.G12C突变体的表达和/或肿瘤细胞信号传导, 这可能会抑制表达KRAS p.G12C的肿瘤细胞的生长。

 

  • Leniolisib(2023 年 3 月批准)也是一种首创药物,被批准用于治疗活化的 PI3Kδ 综合征(APDS),该药物的紧凑核心含有不少于四个氮杂环(吡啶、哌啶、吡咯烷和嘧啶)。

     

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 (CAS:1354690-24-6)

Leniolisib (CDZ173)是高效,选择性的 PI3Kδ 抑制剂。Leniolisib 有潜力用于免疫缺陷类疾病的研究。

 

Voxelotor(2019 年 11 月批准)是一种新的含吡啶药物,被批准用于治疗镰状细胞病,其显著特点是含有间苯二酚醛取代基。Voxelotor (GBT 440) 是一种有效的镰状血红蛋白 (HbS) 聚合抑制剂。具有潜力用于镰状细胞贫血病的研究。

 

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Serdexmethylphenidate CAS:1996626-29-9(2021 年 3 月批准)是右甲哌醋甲酯的前药,用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)。

 

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治疗偏头痛的吡啶药物

 

 

特别值得注意的是有四种被批准用于治疗偏头痛的药物,其中偏头痛“gepant”药物家族的所有三个成员都是在这段时间内最近批准的,即Ubrogepant(2019 年 12 月批准)、Rimegepant(2020 年 2 月批准)和Atogepant(2021 年 9 月批准)。

 

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从结构上看,这些是最引人入胜的药物,含有多个氮杂环,包括两个吡啶。阿托吉泮是乌布吉泮的衍生物,其中阿托吉泮的一个芳基有三个芳基氟取代基,而乌布吉泮没有。这两种药物也因其有趣的螺环系统、多个手性中心和一个有趣的三氟乙基内酰胺基团而引人注目。

 

Lasmiditan(2019 年 10 月批准)也在这段时间内被批准用于偏头痛的治疗。

 

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含吡啶结构的抗生素药物 

 

这类吡啶类药物还包括三种新的抗生素,即前药Tedizolid phosphate(2014 年 6 月批准)、Delafloxacin(2017 年 7 月批准)和Ozenoxacin(2017 年 12 月批准),后两种是喹诺酮类抗生素。

 

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Tedizolid phosphate (TR-701FA) 是 MAO-A 和 MAO-B 抑制剂,具有抗革兰氏阳性菌的活性。

 

 

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Delafloxacin (RX-3341; WQ-3034; ABT492) 是一种广谱氟喹诺酮类抗生素。Delafloxacin 具有广泛的活性,对耐药性的金黄色葡萄球菌,肺炎链球菌和肺炎克雷伯菌都有效。

 

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Ozenoxacin 是一种非氟喹诺酮抗菌剂,能够抵抗大多数从在皮肤和软组织感染中分离的微生物。

 

含吡啶结构的帕金森治疗药物

 

Opicapone(2020 年 4 月批准)是一种新的帕金森病药物,也是唯一的六取代吡啶药物,因为吡啶氮原子被氧化了。

 

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Opicapone (BIA 9-1067) 是一种有效的第三代儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT)抑制剂,有潜力用于帕金森病和运动波动的研究。Opicapone 降低细胞 ATP 含量,IC50 为 98 μM。

 

简单吡啶药物分子

 

Abametapir (2020 年 7 月批准)与Amifampridine(2018 年 11 月批准)分别被批准用于治疗头虱和兰伯特-伊顿肌无力综合征(LEMS),它们是吡啶类药物中结构最小的,一个是简单的联吡啶,另一个是 3,4-二氨基取代的吡啶,这表明两者都可能是潜在的金属螯合剂。

 

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Abametapir 是一种金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,能够靶向对卵孵化和虱子发育至关重要的金属蛋白酶。Abametapir 对头虱和体虱的孵化均有抑制作用。

 

Amifampridine (3,4-Diaminopyridine) 是一种口服有效和可透过细胞的电压门控钾 (Kv) 通道阻断剂 (PCB)。Amifampridine 对 BoNT/A (HY-P79153) 中毒有明显的逆转作用。Amifampridine 可增加神经肌肉连接 (NMJs) 的递质释放。Amifampridine 可用于 Lambert-Eaton 肌无力综合征 (LEMS) 的研究。

 

 含吡啶抗病毒药物

 

Lenacapavir(2022 年 12 月批准)是一种首创药物,是唯一一种被批准用于治疗艾滋病毒/艾滋病的新吡啶药物,其结构因其复杂性以及含有多个硫(砜和磺酰胺)和氟(芳基 C-F 和 CF3 以及烷基 CF2 和 CF3 基团)取代基以及一个炔基和一个稠合的环丙烷基团而最引人入胜。

 

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Lenacapavir (GS-6207) 是一种 HIV-1 衣壳抑制剂。在 MT-4 细胞中,Lenacapavir 具有抗 HIV 活性,EC50 为 100 pM,在外周血单个核细胞中,对 23 种来自不同亚型的 HIV-1 临床分离株的平均 EC50 为 50 pM (20-160 pM)。

 

Lonafarnib(2020 年 11 月批准)也是一种首创药物,被批准用于治疗哈钦森-吉尔福德早老综合征。Lonafarnib (Sch66336) 是一种有效的,具有口服活性的法尼基蛋白转移酶 (FPTase) 抑制剂,作用于 H-ras,K-ras 和 N-ras,IC50 分别为 1.9 nM,5.2 nM 和 2.8 nM。Lonafarnib 具有抗肝炎三角洲病毒 (HDV) 的活性。

 

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含吡啶放射性药物

 

最后,该数据集还包含一种钆造影剂钆比西醇(2022 年 9 月批准)和一种含氟放射性诊断剂氟他比妥 F18(2020 年 5 月批准),用于阿尔茨海默病。

 

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